| 下載文件詳細(xì)資料 | |
| 文件名稱： | 2015藥典-丁公藤 |
| 公司名稱： | 上海本昂科學(xué)儀器有限公司 |
| 下載次數(shù)： | 1851 |
| 文件詳細(xì)說明： | |
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丁公藤 Dinggongteng ERYCIBES CAULIS 本品為旋花科植物丁公藤obtusifolia Benth- 或光葉丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤莖。全年均可采收，切段或片，曬干。 【性狀】本品為斜切的段或片，直徑1?10cm。外皮灰黃色、灰褐色或淺棕褐色，稍粗糙，有淺溝槽及不規(guī)則縱裂紋 或龜裂紋，皮孔點(diǎn)狀或疣狀，黃白色，老的栓皮呈薄片剝落。質(zhì)堅(jiān)硬，纖維較多，不易折斷，切面橢圓形，黃褐色或淺黃棕色，異型維管束呈花朵狀或塊狀，木質(zhì)部導(dǎo)管呈點(diǎn)狀。氣微，味淡。 【鑒別】取本品粉末3g，加乙醇40ml,浸潰過夜，加熱回流6 小時(shí),濾過,濾液加6mol/L鹽酸溶液6ml,加熱回流3 小 時(shí)，蒸干，殘?jiān)右掖?0ml使溶解，作為供試品溶液。另取東莨菪內(nèi)酯對照品，加乙醇制成每l m l含0.25 m g的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各扣1，分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上，以環(huán)己烷-三氣甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6 : 10 : 7 : 1.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 【檢査】水分不得過12.0%(通則0832第二法）。 總灰分不得過10.0%(通則2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項(xiàng)下的 熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于3.0% 。 【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸(32 : 68 : 0. 16)為流動(dòng)相；檢測波長為298nm。理論板數(shù)按東莨菪內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 對照品溶液的制備 取東莨菪內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含40Mg 的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號(hào)篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人7 0 %乙醇50ml,稱定重量， 加熱回流6 小時(shí)，放冷，再稱定重量，用7 0 %乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，置燒瓶中，濃縮至約1ml，加3mol/L鹽酸溶液10ml，水浴中加熱水解2 小時(shí)，立即冷卻，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗滌容器，并人分液漏斗中，加氣化鈉2g，用三氣甲烷強(qiáng)力振搖提取5 次，每次15ml，合并三氣甲烷液，加無水硫酸鈉2g，攪拌，濾過，容器用少量三氣甲烷洗滌，濾過，濾液合并，7(TC以下濃縮至近干，立即加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10M1,注人液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含東莨菪內(nèi)酯（C 1Q H 80 4)不得少于0. 050% 。 飲片 【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切片，干燥。 【性味與歸經(jīng)】辛，溫;有小毒。歸肝、脾、胃經(jīng)。 【功能與主治】 祛風(fēng)除濕，消腫止痛。用于風(fēng)濕痹痛，半身不遂，跌撲腫痛。 【用法與用量】3?6g,用于配制酒劑，內(nèi)服或外搽。 【注意】本品有強(qiáng)烈的發(fā)汗作用，虛弱者慎用;孕婦禁用。 【貯藏】置干燥處。 |
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